Галоперидол деканоат |Haloperidol decanoate

Вальпроевая кислота

КЛАССИФИКАЦИЯ:

  • противоэпилептические
    средства, блокаторы натриевых каналов

  • нормотимики

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Acidi valproici 0,3

D.t.d.
№100 in tabl.

S.
по 1 таблетке 1 раз в день во время еды
не разжевывая.

МЕХАНИЗМ:

  • блокирует
    NMDA-рецепторы
    -> нарушение взаимодействия этого
    рецептора с глутаматом -> блокируются
    натриевые каналы -> снижается
    возбудимость нейронов в эпилептогенном
    очаге

  • ингибирует
    ГАМК-трансаминазу -> снижение метаболизма
    увеличение содержания ГАМК в головном
    мозге

  • повышение
    активности глутаматдекарбоксилазы ->
    увелмчение синтеза ГАМК

ВВЕДЕНИЕ:
хорошо всасывается
из ЖКТ

ПОКАЗАНИЯ:
генерализованные
судороги (малые, большие припадки и
миоклонус-эпилепсия), парциальные
судороги

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Заболевания печени
и поджелудочной железы, геморрагический
диатез.

ПОБОЧКА:
Диспепсия, анорексия
и ли повышение аппетита, сонливость,
тремор, парестезии, спутанность сознания,
периферические отеки, кровотечения,
лейкопения, тромбоцитопения, аллергические
реакции.

Внимание!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.
Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.
Использование препарата “Галоперидол деканоат” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Гистамин бетагистин

КЛАССИФИКАЦИЯ:
гистаминомиметик,
ангиопротектор

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Tabl.
Betahistini 0,016 № 30

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день после
еды.

МЕХАНИЗМ:

  • ингибирует
    диаминоксидазыу – фермент, инактивирующего
    гистамин -> стабилизирует эндогенный
    гистамин и оказывает гистаминоподобное
    действие (в основном на Н-1и3-рецепторы
    внутреннего уха и вестибулярных ядер
    ЦНС) -> нормализует нейрональную
    трансмиссию в полисинаптических
    нейронах боковых ядер вестибулярного
    нерва на уровне моста стволовой части
    головного мозга

  • расслабляет
    прекапиллярные сфинктеры, увеличивает
    прекапиллярный
    кровоток в
    сосудах
    внутреннего уха, улучшает микроциркуляцию

ВВЕДЕНИЕ:
хорошо всасывается
из ЖКТ – эффективен при пероральном
применении

ПОКАЗАНИЯ:
Болезнь и синдром
Меньера (в т.ч. шум в ушах и нарушения
слуха), вестибулярные головокружения
различного генеза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
пептическая язва в активной фазе,
бронхиальная астма, феохромоцитома,
беременность (I триместр), детский
возраст.

ПОБОЧКА:
Желудочно-кишечные
расстройства (тошнота, рвота, ощущение
тяжести в эпигастрии и др.), головная
боль, аллергические реакции (кожная
сыпь, зуд и др.).

Дезлоратадин

КЛАССИФИКАЦИЯ:
иммунотропные средства,
противоаллергические препараты,
антигистаминные, блокаторы Н1-гистаминовых
рецепторов 3-го поколения

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Desloratadini 0,005

D.t.d. № 10 in tabl.


S.
По 1 таблетке 1 раз в день, не разжевывая,
запивая небольшим количеством воды.

МЕХАНИЗМ:

  • блокирует
    Н1-рецепторы -> понижение
    диацилглицерола (ДАГ), понижение
    инозитол3фосфата, понижение
    концентрации цАМФ ->
    устранение эффектов гистамина (сокращение
    гладких мышц, расширение сосудов, отек,
    гиперемия, зуд)

  • ингибируют
    простагландины, триптазу, лейкотриены,
    интерлейкииы, фактор некроза
    опухоли- α, подавляют адгезию н
    хемотаксис эоэинофилов, IgE-обусловленную
    активацию базофилов – собственно
    противоаалергическое действие

ВВЕДЕНИЕ:
метаболит лоратадина,
хорошо всасывается из ЖКТ, не проникает
через ГЭБ

ПОКАЗАНИЯ:
Симптоматическая
терапия сезонного и круглогодичного
аллергического ринита, хронической
идиопатической крапивницы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
возраст до 12 лет, беременность, кормление
грудью.

ПОБОЧКА:
Повышенная утомляемость,
сухость во рту, головная боль.

Зопиклон

КЛАССИФИКАЦИЯ:
снотворные средства
ненаркотического типа действия, агонисты
бензодиазепиновых рецепторов,
небензодиазепины, производное
циклопирролона средней продолжительности
действия (6-8 ч)

РЕЦЕПТ:
148-1/у-88
БЛАНК!!!

Rp.:
Tabl.
Zopicloni
0,0075 №20

D.S.
По 1 таблетке за 30 минут до сна.

ВВЕДЕНИЕ:
хорошо всасывается
из ЖКТ, проходит через ГЭБ.

МЕХАНИЗМ:
стимулирует
бензодиазепиновый омега1,2-рецепторы,
расположенный на гамма-субъединице
ГАМКа-рецептора ->
повышение чувствительности ГАМКа-рецептора
к ГАМК -> повышение эффективности ГАМК
(активность не возрастает – нет
наркотического действия) -> повышается
частота открытия хлорного канала между
гамма и бета субъединицами ГАМКа-рецептора
-> хлор поступает в нейрон ->
гиперполяризация мембраны -> тормозные
процессы (снотворный и седативный
эффекты). Меньше чем бензодиазепины
нарушает структуру сна, тк не влияет на
продолжительность быстрого сна.

ПОКАЗАНИЯ:
Нарушения сна, в
т.ч. ситуационная,
кратковременная, хроническая бессонница;
вторичные нарушения сна при психических
расстройствах

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
выраженная дыхательная недостаточность,
беременность (особенно I и III триместр),
кормление грудью, возраст до 18 лет.

ПОБОЧКА:
сонливость, вялость,
утомляемость, головная боль, головокружение,
раздражительность, подавленное
настроение, мышечная слабость, нарушение
координации движений, диплопия, ухудшение
памяти, парадоксальные реакции, горький
или металлический привкус во рту, сухость
во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические
реакции, изменение либидо, антероградная
амнезия.

Леводопа/карбидопа

КЛАССИФИКАЦИЯ:
противопаркинсонические
средства, средства стимулирующие
дофаминергическую передачу, предшественники
дофамина (левовращающий изомер ДОФА)

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Levodopi
0,25


Carbidopi
0,025

D.t.d.
№ 100 in
tabl.

S.:
по 0,5 таблетки 1 раз в день после еды.

МЕХАНИЗМ:
в неповрежденных
дофаминергических нейронах под действием
ДОФА-декарбоксилазы превращается в
дофамин -> он выделяется из окончаний
дофаминергических волокон и стимулирует
D2-рецепторы
на холинергических нейронах неостриатума
-> снижается активность этих нейронов
-> купирование симптомов паркинсонизма
(мышечная ригидность, брадикинезия,
тремор)

ВВЕДЕНИЕ:
проникает через ГЭБ; в периферических
тканях образуется дофамин, чтобы
уменьшить возникающие побочные эффекты
применяют совместно с ингибиторами
ДОФА-декарбоксилазы, не проникающими
через ГЭБ – карбидопа; хорошо всасывается
изЖКТ,
но белки тормозят всасывание, поэтому
после еды.

ПОКАЗАНИЯ:
Болезнь Паркинсона,
синдром паркинсонизма

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
закрытоугольная глаукома, меланома и
подозрение на нее, кожные заболевания
неизвестной этиологии, одновременный
прием неселективных ингибиторов МАО,
возраст до 18 лет.

ПОБОЧКА:
ССС: аритмия, обморок,
сердцебиение, анорексия, диспепсия,
сухость во рту, лейкопения, тромбоцитопения,
анемия, головокружение, головная боль,
сонливость, аллергические реакции,
диспноэ.

Левофлоксацин

КЛАССИФИКАЦИЯ:
синтетические
антибактериальные средства, производные
хинолона, 3 поколение – фторхинолоны

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Tabl.
Levofloxacini
0,5 № 10

D.S.:
по 1 таблетке 1 раз в сутки перед едой, в
течение 7 дней.

МЕХАНИЗМ:
ингибирует два жизненно
важных фермента микробной клетки –
ДНК-гиразу (топоизомераза II)
и топоизомеразу IV -> нарушают
суперспирализацию и ковалентное
замыкание молекул ДНК -> нити ДНК
разобщаются и микробная клетка гибнет
(бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам
кокки: Энтерококки, Золотистый стафилококк,
Стрептококки

Грам-
палочки: Кишечная палочка, Энтеробактер,
Гемофильная палочка, Клебсиеллы,
Легионеллы, Протеи

Внутриклеточные:
Хламидии, Микоплазмы

ВВЕДЕНИЕ:
быстро и полностью
всасывается из ЖКТ

ПОКАЗАНИЯ:
показан для лечения
инфекций, вызванных чувствительными к
левофлоксацину возбудителями: нижних
дыхательных путей, мочевыводящих путей
и почек, кожи и мягких тканей, хронический
бактериальный простатит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность
(в т.ч. к другим хинолонам).

ПОБОЧКА:
тошнота, диарея,
вагинит, инсомния, боль в животе,
метеоризм, кожный зуд, головокружение,
диспепсия, сыпь, нарушение вкуса, рвота,
запор, грибковая инфекция, нервозность,
эритематозная сыпь, крапивница

Нпвс целекоксиб

КЛАССИФИКАЦИЯ:
нестероидные
противовоспальтельные средства,
специфические ингибиторы ЦОГ-2, производное
сульфонамида

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Celecoxibi 0,2

D.t.d.
№ 10 in
capsulis

S. По 1 капсуле 2 раза в день.

МЕХАНИЗМ:

  1. противовоспалительное:
    действует на фазу
    экссудации, ингибирует ЦОГ 2
    -> ингибируется
    синтез простагландинов Е 2 и I
    2 в очаге воспаления, тормозится
    перекисное окисление липидов, образование
    АТФ и агрегация нейтрофилов

  2. анальгетическое:

  • ингибирует
    ЦОГ 2 -> снижение синтеза простагландинов
    -> снижение действия брадикинина

  • центральное
    действие – снижение содержания
    простагландина Е2 -> снижение восприятия
    боли

  • периферическое
    действие – устраняет сенсибилизацию
    рецепторов к интерлейкину-1, гистамину

ВВЕДЕНИЕ:
быстро всасывается
из ЖКТ, проникает через ГЭБ

ПОКАЗАНИЯ:
ревматоидный
артрит, остеоартроз, анкилозирующий
спондилоартрит, псориатический артрит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ГЧ, «аспириновая»
триада, пептическая язва в стадии
обострения или кровотечение из ЖКТ,
хроническая сердечная недостаточность, ИБС,
цереброваскулярные заболевания, тяжелая
печеночная/почечная недостаточность,
беременность (III триместр), период
лактации.

ПОБОЧКА: обострение
аллергических заболеваний, гриппоподобный
синдром, случайные травмы, периферические
отеки,  абдоминальная боль, диарея,
диспепсия, метеоризм, заболевания зубов
(постэкстракционный луночковый
альвеолит), головокружение, повышение
мышечного тонуса, бессонница, инфекция
мочевывоящих путей, бронхит, кашель,
фарингит, ринит, синусит, инфекции
верхних дыхательных путей, кожный зуд,
кожная сыпь.

Осельтамивир

КЛАССИФИКАЦИЯ:
противовирусные,
противогриппозные, препараты
прямого действия на репликацию вирусов
гриппа и вирус-специфические белки,
ингибиторы нейраминидазы

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Oseltamyviri 0,075

D.t.d. № 10 in capsulis

S.
По 1 капсуле каждые 12 часов во время еды,
в течение 7 дней.

МЕХАНИЗМ:
Ингибирование
активности вирусной нейраминидазы ->
блокируют отщепление гемагглютина от
остатков сиаловой кислоты на клеточной
мембране -> препятствует выходу вируса
из клетки и распространению инфекции

ПОКАЗАНИЯ:
Лечение гриппа у
взрослых и детей в возрасте старше 1
года. Профилактика гриппа у взрослых и
подростков в возрасте старше 12 лет,
находящихся в группах повышенного риска
инфицирования вирусом. Профилактика
гриппа у детей старше 1 года.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
почечная недостаточность.

ПОБОЧКА:
диспепсия,
желудочно-кишечные кровотечения,
дерматит, сыпь, экзема, крапивница,
судороги, делирий, головная боль,
головокружение, нарушение сна, ринорея,
инфекции верхних дыхательных путей.

Побочные действия

– Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость (особенно в начале лечения), беспокойство, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции – обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении – экстрапирамидные расстройства, в т.ч. поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, ригидность мышц, эпилептические припадки, потеря сознания).

– Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах – снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков).- Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах – снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи.

– Со стороны системы кроветворения: редко – преходящая лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу.- Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки.- Со стороны половой системы и молочной железы: боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.

– Со стороны органа зрения: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения.- Со стороны обмена веществ: гипергликемия, гипогликемия, гипонатриемия.- Со стороны кожи и подкожных тканей: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация.- Аллергические реакции: редко – бронхоспазм, ларингоспазм.- Прочие: алопеция, увеличение массы тела.

Побочные действия

Экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием), при передозировке бессонница.

Показания

Шизофрения, маниакальные (неадекватно повышенное настроение, ускоренный темп мышления, психомоторное возбуждение), галлюцинаторные (бред, видения, приобретающие характер реальности), бредовые состояния, острые и хронические психозы, вызванные различными причинами. В комплексной терапии при болевом синдроме, стенокардии, при неукротимой тошноте и рвоте.

Показания

– хроническая шизофрения и другие психозы, особенно, когда лечение галоперидолом быстрого действия было эффективно и необходим действенный нейролептик умеренно седативного действия;-  другие нарушения умственной деятельности и поведения, протекающие с психомоторной ажитацией и требующие длительного лечения.

Противовирусные ацикловир

КЛАССИФИКАЦИЯ:
противовирусные,
противогерпетические, средства угнетающие
синтез ранних белков вируса и нуклеиновых
кислот, аналог нуклеозида дезоксигуанидина

РЕЦЕПТ:

Rp:.Tabl.
Acicloviri 0,2 №20

D.S. По 1 таблетке 5 раз в день исключая
ночь, в течение 7 дней.

МЕХАНИЗМ:

  1. Ацикловир
    внедряется в пораженную герпесом
    клетку, под влиянием тимидинкиназы,
    выделяемой вирусом, ацикловир превращается
    в ацикловира монофосфат

  2. Последний
    при взаимодействии с гуанилаткиназой
    клеток человека
    превращается в ацикловира дифосфат, а
    затем в активную форму – ацикловиратрифосфат

  3. Активный
    Ацикловира трифосфат конкурентно
    ингибирует вирусную ДНК-полимеразу
    и тормозит элонгацию цепи ДНК ->
    блокируется репликация вирусной ДНК

СПЕКТР:Herpes
simplex 1,
Herpes simplex
2, Varicella
zoster, ЦМВ,
Вирус
Эпштейна-Барр

ПОКАЗАНИЯ:Инфекции кожи
и слизистых оболочек, оральный герпес,
офтальмогерпес, генитальный герпес,
герпетический энцефалит,
неонатальный
герпес, опоясывающий лишай, ветряная
оспа, профилактика ЦМВ инфекции,
инфекционный мононуклеоз, назофарингеальная
карцинома, лимфома Берккита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ГЧ.

ПОБОЧКА:
тошнота/рвота, диарея,
боль в животе, недомогание, гол. боль,
головокружение, ажитация, сонливость,
аллергические реакции.

Противогрибковые итраконазол

КЛАССИФИКАЦИЯ:
противогрибковые
синтетические средства, азолы, производные
триазола; по клиническому применению:
при системынх микозах

РЕЦЕПТ:

Rp.: Itracоnazoli
0,1

D.t.d. №10 in
capsulis


S.: по
2 капсулы после еды каждые 24 часа, в
течение 10 дней.

МЕХАНИЗМ:
ингибирует фермент
14-деметилазу -> в грибковой клетке
нарушается превращение ланостерина в
14-диметилланостерин -> нарушается
образование эргостерина -> нарушается
образование клеточной мембраны,
подавляется репликация грибов (в малых
дозах фунгистатическое действие, в
больших – фунгицидное)

СПЕКТР:
широкий:дерматофиты
(Трихофития,
Микроспорум,
Эпидермофитон),Кандида,
плесневые
(Криптококкус,
Аспергелиус,
Гистоплазма)

ПОКАЗАНИЯ:
Микозы
кожи, слизистой полости рта и глаз;
онихомикозы, вызванные дерматофитами,
дрожжевыми и плесневыми грибами; кандидоз
с поражением кожи и слизистых, в
т.ч. вульвовагинальный
кандидоз; отрубевидный лишай; системные
микозы

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ГЧ.

ПОБОЧКА:
диспепсия, анорексия,
повышение активности трансаминаз,
головная боль, головокружение,
периферическая нейропатия, утомляемость,
артериальная гипертензия, дисменорея,
отечный синдром, темная моча.

Противопоказания

– коматозное состояние;- угнетение ЦНС, вызванное лекарственными средствами или алкоголем;- болезнь Паркинсона;- поражение базальных ганглиев;- детский возраст;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала QT или предрасположенность к этому – гипокалиемия, одновременное применение других лекарственных средств, которые могут вызывать удлинение интервала QT), эпилепсия, закрытоугольная глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм.

Противопоказания

Органические заболевания центральной нервной системы, нарушение сердечной проводимости, заболевания почек с нарушением функции.

Рецепт (международный)

Rp: Tab. Haloperidoli 0,0015
D.t.d: №50 in tab.
S: По 1 таблетке 3 раза в день через 30 мин после еды.

Рецепт (международный)

Rp:  Sol. Haloperidoli decanoati 0,05 – 1 mlD.t.d.N. 10 in  amp.  S.  По схеме.

Способ применения

Для взрослых: Препарат предназначен исключительно для взрослых, только для в/м введения. Запрещается вводить препарат в/в.Галоперидола Деканоат рекомендуется вводить в ягодичную область. Следует избегать введения в дозах, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции.

Пациентам, находящимся на длительном лечении пероральными антипсихотическими средствами (главным образом, галоперидолом), можно рекомендовать переход на депо-инъекции. Дозу следует подбирать индивидуально ввиду значительных отличий в реакциях на лечение у разных пациентов. Подбор дозы должен проводиться при строгом врачебном наблюдении за пациентом.

Выбор начальной дозы проводят с учетом симптоматики заболевания, его тяжести, дозы галоперидола или других нейролептиков, назначавшихся в ходе предшествующего лечения.В начале лечения каждые 4 недели рекомендуется назначать дозы, в 10-15 раз превосходящие дозы галоперидола для приема внтурь, что обычно соответствует 25-75 мг препарата Галоперидол Деканоат (0.5-1.5 мл).

Максимальная начальная доза не должна превышать 100 мгВ зависимости от оказываемого эффекта дозу можно ступенеобразно повышать, по 50 мг, до получения оптимального эффекта. Обычно поддерживающая доза соответствует 20-кратной суточной дозе галоперидола для приема внутрь. При возобновлении симптомов основного заболевания в период подбора дозы лечение препаратом Галоперидол Деканоат можно дополнить галоперидолом для приема внутрь.

Обычно инъекции вводят каждые 4 недели, однако ввиду больших индивидуальных различий в эффективности может потребоваться более частое применение препарата.Пациентам пожилого возраста и больным олигофренией рекомендуется меньшая начальная доза, например, по 12.5-25 мг каждые 4 недели. В дальнейшем в зависимости от оказываемого эффекта доза может быть увеличена.

Способ применения

Для взрослых: Внутрь по 0,0015-0,03 г в день, внутримышечно и внутривенно по 0,4-1 мл 0,5% раствора. Как противорвотное назначают внутрь взрослым по 0,0015-0,002 г (1,5-2 мг).

Стрептомицин

КЛАССИФИКАЦИЯ:
антибиотики,
аминогликозиды 1 поколения

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Streptomycini 1,0

D.t.d. № 50

S. Содержимое флакона растворить в
3 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить
внутривенно, струйно 1 раз в сутки, в
течение 7 дней. 

МЕХАНИЗМ:
в микробной клетке
связывается со специфическими
белками-рецепторами на 30S субъединице
рибосомы -> нарушает образование
инициирующего комплекса «матричная
РНК 30S субъединица рибосомы» -> распад
полирибосом -> дефекты при считывании
информации с ДНК -> синтезируются
неполноценные белки -> остановке роста
и развития микробной клетки
(бактериостатическое действие в низких
концентрациях, бактерицидное в высоких)

СПЕКТР:

Гр
кокки: стафилококки, стрептококки,
энтерококки

Гр-
кокки: гонококки, менингококки

Гр
палочки: коринебактерии

Гр-
палочки: кишечная палочка, шигелла,
протеи, клебсиеллы, иерсинии, бруцеллы,
гемофилюс

Микобактерии
туберкулеза

ВВЕДЕНИЕ:
высокогидрофильны –
плохо всасываются в ЖКТ

ПОКАЗАНИЯ:
Особо
опасные инфекции ( чума, туляремия). Инф,
вызываемы стафило стрптококками,
клебсиеллами, протее , кишечной и
сигегнойной палочками, сальмонеллы,
шигеллы. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гч,
органическое поражение 8 пары чн, хпн.
Беременность. С оторожностью прои
ботулизме. 

ПОБОЧКА:
Ототоксический
эффект( от звона в ушах до глухоты)
Нефротокс эффект(олиго,поли,гематурия).
Нервно-мышечная блокада. Аллергия,
лихорадка. Дисбактериоз, нарушения
ф.печени. 

Фармакологическое действие

Галоперидол деканоат является эфиром галоперидола и декановой кислоты. При в/м введении в ходе медленного гидролиза происходит высвобождение галоперидола, который затем попадает в системный кровоток. Галоперидол деканоат относится к нейролептикам-производным бутирофенона. Галоперидол является выраженным антагонистом центральных допаминовых рецепторов и относится к сильным нейролептикам.

Галоперидол высокоэффективен при лечении галлюцинаций и бреда, благодаря непосредственной блокаде центральных допаминовых рецепторов (действует, вероятно, на мезокортикальные и лимбические структуры), воздействует на базальные ганглии (нигрострия). Оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, эффективен при мании и прочих ажитациях.

Лимбическая активность препарата проявляется в седативном эффекте; эффективен в качестве дополнительного средства при хронической боли.Воздействие на базальные ганглии вызывает экстрапирамидные реакции (дистонию, акатизию, паркинсонизм).У социально замкнутых больных нормализуется социальное поведение.

Выраженная периферическая антидопаминовая активность сопровождается развитием тошноты и рвоты (раздражение хеморецепторов), расслаблением гастродуоденального сфинктера и повышенным высвобождением пролактина (блокирует пролактин-ингибирующий фактор в аденогипофизе).Всасывание и распределениеCmax галоперидола, высвобождающегося из депо галоперидола после в/м инъекции, достигается через 3-9 дней.

При регулярном ежемесячном введении стадия насыщения в плазме достигается через 2-4 мес. Фармакокинетика при в/м введении носит дозозависимый характер. При дозах ниже 450 мг имеет место прямая зависимость между дозой и плазменной концентрацией галоперидола. Для достижения терапевтического эффекта необходима концентрация галоперидола в плазме 20-25 мкг/л.

Фармакологическое действие

Нейролептическое (оказывающее тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающее снотворного эффекта) средство с выраженным антипсихотическим эффектом.

Фенобарбитал

КЛАССИФИКАЦИЯ:

  • снотворные
    средства наркотического типа действия,
    производные барбитуровой кислоты
    длительного действия (8 ч)

  • противоэпилептические
    средства, средства повышающие эффект
    ГАМК, барбитураты

РЕЦЕПТ:
148-1/у-88 БЛАНК!!!

Rp.:
Phenobarbitali
0,1

D.t.d.
№10 in
tabl.

S.
По 1 таблетке за 30 минут до сна

МЕХАНИЗМ:

  • стимулирует
    барбитуратные-рецепторы, расположенный
    на гамма-субъединице ГАМКа-рецептора
    ->
    повышение чувствительности ГАМКа-рецептора
    к ГАМК -> повышение эффективности ГАМК
    (активность не возрастает – нет
    наркотического действия) -> повышается
    частота открытия хлорного канала между
    гамма и бета субъединицами ГАМКа-рецептора
    -> хлор поступает в нейрон ->
    гиперполяризация мембраны -> тормозные
    процессы (снотворный и седативный
    эффекты, уменьшают продолжительность
    быстрого сна; снижение возбудимости
    эпилептогенного очага – противоэпилептический)

  • непосредственно
    стимулирует ГАМКа-рецепторы

  • антагонизм
    по отношению к возбуждающим медиаторам
    (глутамат)

  • индуцирует
    микросомальные ферменты -> ускорение
    метаболизма ЛВ и самих барбитуратов
    (толерантность)

ВВЕДЕНИЕ:
хорошо но медленно
всасывается из ЖКТ, для купирования
приступа эпилепсии вводят внутривенно.

ПОКАЗАНИЯ:
большие судорожные
припадки – тонико-клонические судороги,
хорея, спастический
паралич, спазм периферических артерий,
эклампсия, возбуждение, нарушение сна,
гемолитическая болезнь новорожденных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
гч, порфирия, анемия,
респираторные заболевания, с одышкой
или обструкцией дыхательных путей,
печеночная и/или почечная недостаточность,
миастения, алкоголизм, лекарственная
или наркотическая зависимость,
беременность (особенно I триместр),
кормление грудью.

ПОБОЧКА:
угнетение дыхательного
центра, галлюцинации, атаксия, нарушение
мышления, тромбоцитопения, гипотензия,
сосудистый коллапс, диспепсия, кожная
сыпь, физическая и
психическая зависимость(через 2 нед лечения),
феномен отдачи: резкая
отмена -> удлинение быстрого сна ->
ночные кошмары.

Флуконазол

КЛАССИФИКАЦИЯ:
противогрибковые
синтетические средства, азолы, производные
триазола; по клиническому применению:
при кандидомикозах и при системынх
микозах

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Fluconazoli 0,15

D.t.d.
№ 1 in
capsulis

S.
По 1 капсуле 1 раз в день, в течение 10
дней.

МЕХАНИЗМ:
ингибирует фермент
14-деметилазу -> в грибковой клетке
нарушается превращение ланостерина в
14-диметилланостерин -> нарушается
образование эргостерина -> нарушается
образование клеточной мембраны,
подавляется репликация грибов (в малых
дозах фунгистатическое действие, в
больших – фунгицидное)

ВВЕДЕНИЕ:
хорошо всасывается
из ЖКТ

СПЕКТР:
широкий: Кандида,
Криптококкус, Микроспорум., Трихофитон,
Бластомикоз, Гистоплазма

ПОКАЗАНИЯ:
Криптококкоз,
Генерализованный кандидоз и инвазивные
кандидозные инфекции, Кандидурия,
Профилактика и лечение грибковых
инфекций при злокачественных
новообразованиях, Микозы кожи, Отрубевидный
лишай, Онихомикоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ГЧ, одновременный
прием терфенадина, совместное применение
с ЛС, которые пролонгируют интервал QT
(цизаприд, астемизол, хинидин).

ПОБОЧКА:
снижение аппетита,
изменение вкуса, диспепсия, метеоризм,
 гол.боль,
гол.круж., утомляемость, увеличение
продолжительности интервала QT, мерцание
желудочков, аллергические реакции: кожная
сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, Лайелла.

ЗАДАЧИ

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ПРИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ АТОНИИ
    КИШЕЧНИКА

Неостигмина
метилсульфат

  1. ПЕРОРАЛЬНЫЙ
    САХАРОСНИЖАЮЩИЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ
    СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ

Глимепирид

  1. СНОТВОРНЫЙ
    ПРЕПАРАТ В НАИМЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ НАРУШАЮЩИЙ
    СТРУКТУРУ СНА

Нитрозепам

  1. ДЕЗАГРЕГАНТ
    ИНГИБИРУЮЩИЙ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ

Ацетилсалициловая
кислота

  1. АДРЕНОМИМЕТИК
    ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ
    АСТМЫ

Сальбутамол

  1. ЛКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
    КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ОРГАНОВ БОГАТЫХ
    ТАКНЕВЫМИ АКТИВАТОРАМИ ФИБРИНОЛИЗА

Аминокапроновая
кислота

  1. АНАЛЬГЕТИК
    ПРИ СУСТАВНЫХ И МЫШЕЧНЫХ БОЛЯХ
    ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ХАРАКТЕРА

Диклофенак

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО
    КРИЗА ИЗ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ АПФ

Каптоприл

  1. ОТХАРКИВАЮЩЕЕ
    СРЕДСТВО ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ
    АКТИВНОСТЬЮ

Амброксол

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ
    НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Дигоксин

  1. БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ
    СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ

Титропия
бромид

  1. ДИУРЕТИК
    ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ
    ОСЛОЖНЕННОМ ОТЕКАМИ ЛЕГКИХ

Фуросемид

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ НАРКОТИЧЕСКИХ
    АНАЛЬГЕТИКОВ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО
    СИНДРОМА У БОЛЬНОГО СОБШИРНЫМ ИНФАРКТОМ
    МИОКАРДА

Морфин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ
    НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Добутамин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ПРИ СОСУДИСТОМ КОЛЛАПСЕ

Норадреналин

  1. ПРЕПАРАТ
    ИЗ ГРУППЫ НПВС ОБЛАДАЮЩИЙ НАИМЕНЬШИМ
    ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ЖКТ

Ацетаминофен

  1. БЛОКАТОР
    РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА 2 ПЕРВОГО ТИПА
    ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Лозартан

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПЕРПАРАТ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ
    ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБСТВУЮЩИЙ РАСТВОРЕНИЮ
    ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ

Урсодезоксихолевая
кислота

  1. МЯГКОЕ
    СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ
    ЗАПОРАХ

Лактулоза

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА
    СТЕНОКАРДИИ

Нитроглицерин

  1. ПРЕПАРАТ
    ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА

Диазепам

  1. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
    АГОНИСТ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ
    ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА

Клонидин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ЭКСТРЕННОЙ ПОМОЩИ
    ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ

Эпинефрин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ БАЗИСНОЙ
    ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Формотерол

  1. БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ
    СРЕДСТВО МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ

Аминофиллин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ
    КОМЫ

Инсулин
растворимый

  1. МИОТРОПНЫЙ
    СПАЗМОЛИТИК ПРИ КИШЕЧНЫХ КОЛИКАХ

Дротаверин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
    ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ
    СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ИЗ ГРУППЫ
    ОРГАНИЧЕСКИХ НИТРАТОВ ДЛИТЕЛЬНОГО
    ДЕЙСТВИЯ

Изосорбида
мононитрат

Форма выпуска

Раствор для в/м введения (масляный) прозрачный, желтого или зеленовато-желтого цвета.

1 мл галоперидола деканоат 70.52 мг, что соответствует содержанию галоперидола 50 мг.Вспомогательные вещества: спирт бензиловый – 15 мг, масло кунжутное – до 1 мл.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Форма выпуска

Таблетки в упаковках по 50 штук по 0,0015 г и по 0,005 г; ампулы по 1 мл 0,5% раствора в упаковке по 5 штук; во флаконах по 10 мл 0,2% раствора.

Цетиризин

КЛАССИФИКАЦИЯ:
иммунотропные средства,
противоаллергические препараты,
антигистаминные, блокаторы Н1-гистаминовых
рецепторов 3-го поколения

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Tabl.
Cetirizini
0,01 № 10


D.S.
По 1 таблетке внутрь 1 раз в день.

МЕХАНИЗМ:

  • блокирует
    Н1-рецепторы -> понижение
    диацилглицерола (ДАГ), понижение
    инозитол3фосфата, понижение
    концентрации цАМФ ->
    устранение эффектов гистамина (сокращение
    гладких мышц, расширение сосудов, отек,
    гиперемия, зуд)

  • угнетает
    выделение медиаторов, участвующих в
    поздней фазе аллергической реакции,
    миграцию эозинофилов, нейтрофилов и
    базофилов, снижает экспрессию молекул
    адгезии, подавляет действие
    тромбоцит-активирующего фактора и
    субстанции Р–
    собственно противоаллергическое
    действие

ВВЕДЕНИЕ:
быстро всасывается
из ЖКТ, в небольших количествах проходит
через ГЭБ (10%)

ПОКАЗАНИЯ:
Аллергический
ринит, поллиноз, аллергический
конъюнктивит, хроническая идиопатическая
крапивница, кожный зуд, ангионевротический
отек

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
беременность, кормление грудью, детский
возраст до 6 мес.

ПОБОЧКА:
Сонливость,
утомляемость, возбуждение, головная
боль, головокружение, сухость во рту,
диспепсия, ангионевротический отек,
кожные высыпания, зуд, крапивница.

Цефотаксим

КЛАССИФИКАЦИЯ:
бета-лактамные
антибиотики, цефалоспорины 3 поколения,
парентеральные

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Cefotaximi
1,0

D.t.d.
№14

S.
Содержимое флакона развести в 4 мл 1%
раствора лидокаина, вводить по 4 мл
внутримышечно глубоко через каждые 8
часов, в течение 10
дней.

МЕХАНИЗМ:
ингибирует транспептидазу пептидогликана
– основного компонента клеточной стенки
бактерий -> блокирование синтеза
пептидогликана -> гибель бактерий
(бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам
кокки: стрептококки, стафилококки

Грам-
кокки: нейссерии

Грам-
палочки: кишечная палочка, протей,
гемофильная палочка, клебсиелла,
сальмонеллы, синегнойная палочка

Анаэробы:
пептострептококки

ВВЕДЕНИЕ:
не всасывается при
приеме внутрь, при парентеральном
введении абсорбируется хорошо, устойчив
к пенициллиназе.

ПОКАЗАНИЯ:
Инфекции
дых. путей и лор-органов,
кожи и мягких тканей, костей и суставов,
мочевыводящих путей, органов малого
таза, бактериемия, септицемия, перитонит,
интраабдоминальные инфекции, бактериальный
менингит, эндокардит, болезнь Лайма,
тифозная лихорадка.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность,
беременность, кормление грудью, детский
возраст — до 2,5 лет.

ПОБОЧКА:
головная
боль, головокружение сердечные аритмии,
тошнота, рвота, боль в животе, диарея/запор,
метеоризм, дисбактериоз, транзиторное
повышение активности печеночных
трансаминаз, ЛДГ, ЩФ и
билирубина в плазме крови, интерстициальный
нефрит, нарушение функции почек, олигурия,
аллергические реакции.

Цефтриаксон

КЛАССИФИКАЦИЯ:
бета-лактамные
антибиотики, цефалоспорины 3 поколения,
парентеральные

РЕЦЕПТ:

Rp.:
Ceftriaxoni
1,0


D.t.d.
№14

S.
Растворить содержимое флакона в 3,5 мл
1% раствора лидокаина, вводить по 3,5 мл
внутримышечно каждые 12 часов,
в течение 10 дней.

МЕХАНИЗМ:
ингибирует транспептидазу
пептидогликана – основного компонента
клеточной стенки бактерий -> блокирование
синтеза пептидогликана -> гибель
бактерий (бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам
кокки: стрептококки, стафилококки

Грам-
кокки: нейссерии

Грам-
палочки: кишечная палочка, протей,
гемофильная палочка, клебсиелла,
сальмонеллы, синегнойная палочка

Анаэробы:
пептострептококки

ВВЕДЕНИЕ:
при приеме внутрь
инактивируется в желудке, внутримышечно
адсорбируется полностью, устойчив к
пенициллиназе

ПОКАЗАНИЯ:
Инфекции
органов брюшной полости, холангит,
бронхит, пневмония, абсцесс легких,
эмпиема плевры, инфекции костей и
суставов, кожи и мягких тканей, пиелит,
остр. и хр. пиелонефрит, цистит, простатит,
инфицированные раны и ожоги, неосложненная
гонорея, сепсис, бактериальный менингит
и эндокардит, сифилис, болезнь Лайма,
брюшной тиф, сальмонеллез.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ГЧ.

ПОБОЧКА:
Головная
боль, головокружение, эозинофилия,
тромбоцитоз, лейкопения, диарея, тошнота
или рвота, извращение вкуса, боль в
животе, повышение мочевинного азота
крови, сыпь.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Помощь от медика